2010/10/20 睿星基因的抗纤维化疾病国家一类新药F351获得日本专利局化学结构专利授权,这是继美国、中国、澳大利亚、和加拿大之后第5个国家给与公司专利授权。这一专利授权再次证明,睿星基因在过去9年坚定不移地走自主创新之路,受到国际认可。睿星将继续努力,早日将此一抗纤维化新药推向世界。

2010/09/17 睿星基因的抗纤维化疾病国家一类新药F351获得美国化学结构专利授权,这是继中国、澳大利亚、加拿大之后第四个国家给与公司专利授权。美国作为全球最大单一医药市场,对专利的审查和保护非常严格。睿星为取得这一珍贵专利保护,在过去四年投入大量人力和资金,聘请了美国最著名律师事务所之一,终于为我们具有完整自主知识产权的创新药物进入世界舞台奠定了坚实的基础。

2010/08/26 睿星基因的国家一类新药F351获得加拿大化学结构和用途专利授权,这是继中国和澳大利亚之后第三个国家给与专利授权。该化合物在日本、美国、欧洲的专利申请正在进行中。

2010/07/30 睿星基因与日本东证上市公司EPS签署合作开发协议,在中国与日本共同开发针对肝纤维化的F351国家一类新药。这个协议的签署,标志着公司在走向国际新药开发的道路上迈出了更加坚实的一步。睿星基因在未来将继续寻找欧美市场的战略联盟,力争早日将新药推向世界。

2010/07/26 睿星基因宣布完成F351一期临床试验。试验结果显示该药具有很好的安全性和药代特征,公司正在积极组织二期临床试验。

2010/07/20 睿星基因董事长兼总经理罗楹博士应邀在台湾举行的2010亚洲生技论坛上发表两场讲话,探讨亚洲生技发展模式,尤其是在海峡两岸合作方面的新思路。

2010/05/26  睿星基因董事长兼总经理罗楹博士应邀在德国慕尼黑举行的Open Innovation大会上发表演讲,介绍中国产、学、研合作模式,并与外国同行交流如何促进新药开发的合作。

2010/04/13 公司总经理罗楹博士应邀在美国费城举行的Alliance Management Conference上进行演说,介绍公司在国际医药开发合作方面的经验,特别强调了新药共同开发的新趋势。

2010/03/29  CNBC日经频道采访公司董事长、总经理罗楹博士。罗楹博士详细介绍了在金融危机背景下,公司如何坚持新药开发之路,利用中国的优势,通过国际合作,将原创新药不断推入临床试验。

2010/03/17 罗楹博士应邀在新加坡举行的Drug Discovery Technology Asia 2010会议上发表演讲,介绍公司如何通过功能基因组研究,一步一步推进针对磷酸激酶和蛋白酶的新小分子药物的开发。

2010/03/17 罗楹博士应邀在新加坡举行的Pharma & Biotech Supply Chain Asia 2010会议上发表演讲,介绍公司在临床试验中如何管理各类产品和服务供应商的经验。

 
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