2009/09/29  美国先灵葆雅公司与上海睿星基因签约延长目前正在进行的核受体研究项目。总经理罗楹博士表示:“此项目自2006年开始,已经进行了3年多,是睿星在研发外包服务领域的一个重要起点。 我们在未来会继续努力把研发外包服务做大做强。”

2009/09/28  睿星基因董事长兼总经理罗楹博士应邀在英国曼彻斯特举行的中国临床研发外包大会上发表演讲,介绍公司的两个一类新药的最新进展。

2009/09/10  睿星基因董事长兼总经理罗楹博士应邀在英国伦敦举行的日本生物技术论坛上发表演讲。

2009/08  睿星基因董事长兼总经理罗楹博士在聚焦张江十周年创新创业风云榜上荣获归国创业精英奖。

2009/07/14  睿星基因多年研发的抗肝纤维化一类新药F351获得澳大利亚专利授权,这一授权标志着公司在寻求全球性知识产权保护的道路上迈出重大一步,在欧、美、日、加等国的专利申请仍在审查中。F351已于2007年获得中国专利授权,目前正在协和医院进行临床I期试验。同时,公司另一个一类新药艾思瑞® (F647)也获得了在治疗肝纤维化和急性肺损伤的中国用途专利授权,进一步巩固了公司的核心知识产权保护。

2009/03/26  罗楹博士将于上海举行的2009年第8届中国制药、生命科学、及健康产业高峰会上应邀发表主题演讲。

2009/02/10  睿星基因董事长罗楹博士在美国IBC生命科学系列主办的的“走近印度和中国”会议上作为会议主席主持了当天会议,并在演讲中对药物共同开发的模式进行了探讨,特别强调了东西方合作,优势互补的重要性。

2009/01/21  睿星基因正在开发的临床试验药物艾思瑞® (F647)在放射性肺炎的II临床试验中取得良好结果。公司在2008年已经完成了艾思瑞® (F647)针对特发性肺纤维化的II期临床,公司预计在2009年下半年开始针对放射性肺炎III期临床试验的准备和针对特发性肺纤维化注册申报的准备。罗楹博士指出,“顺利完成艾思瑞® (F647)这个1.1类新药的II期临床再次证明了睿星基因在新药开发领域在国内的领先地位。随着另一个新药F351的I期临床接近尾声,睿星基因将建成国内少有的多个一类新药产品线。”

 
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